- Questo topic ha 20 risposte, 14 partecipanti ed è stato aggiornato l'ultima volta 11 anni, 10 mesi fa da
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salve a tutti,mi chiamo Antonio ed ho 50anni.
da 3 anni soffro di paresi facciale lato sinistro che appare solamente nel periodo invernale.ho problemi riguardo la chiusura dell occhio sinistro,al labbro e alla lingua però quest anno ho riscontratato un altro problema cioè mi sono reso conto che la mia mano sinistra(dito medio,anulare e mignolo)ha un formicolio quando apro e chiudo la mano come se fossero addormentate.vorrei sapere se quest altro problema è dovuto alla paresi facciale e se c è un rimedio per evitare tutto ciò.
la ringrazio per l ascolto…
Aspetto una sua risposta…Antonio!!Gentili Dottori,
una settimana a mio padre è stata diagnostica una paresi facciale e come terapia gli hanno prescritto cortisone ,vitamina b12 e fisioterapia mimica.
I sintomi:occhio di destra nn si chiude,labbro di destra abbassato.
Le chiedo se la terapia con cortisonici è + opportuna farla x via orale o x via intramuscolare, a basse dosi o ad alto dosaggio?
è davvero utile il cortisone ?
e come ulteriori indagini diagnostiche è opportuno fare delle risonanze e esami ematochimici?e quali?
Grazie x la Vostra attenzione.
Fabianaquanto mi ha ucciso, dentro, la Paralisi di Bell.
quanto mi ha rovinato TUTTO.
era meglio che diventavo zoppa.
non mi odiavo così.
mi odio ad ogni battito di palpebra, questo viso sbilenco storto da morire che devo trascinarmi per sempre.ma non vi rendete conto che NON si torna MAI più dritti?
che non vale la pena fare nulla??
non si torna dritti.
si rimane sbilenchi.
storti, asimmetrici, eternamente inferiori a chi è dritto.
sempre, sempre, lo sarò, non conta più niente potrò fare una cosa o l’altra ma non cambia nulla, sarò sempre intrappolata in questo inferno estetico, sempre dominata da questa boccastorta che è diventato tutto di me, non sono più persona, non sono più donna, sono DIFETTO e basta, ad ogni battito do palpebra, ad ogni movimento, “mariaclara” è solo boccastorta è basta di me non c’è nientaltro, non c’è altro!!
trascinarsi e basta con questa duefacce che mi ritrovo, sempre, sempre, ad ogni secondo!!!!!!!!
era meglio che schiattavo, che diventavo zoppa o sorda o cieca da un occhio, non la sopporto questa mutilazione che ho al “viso”, tagliata a metà , bocca sempre stortata a sinistra, oscena, disgustosa, fronte sollevata in modo sbilenco, guancia segnata…!darei l’anima per riavere anche solo la palpebra che avevo prima, adesso non posso concedermi niente, niente! solo il disgusto.
non sarò mai bella, mai amata e preferita da qualcuno sono solo Difetto e basta.ma non vedete che non riesco a fare nulla, il lavoro non lo cerco, sono sola, non ho nulla e non mi importa di avere qualcosa, non faccio nientaltro che non sia guardarmi allo specchio sempre, sempre sotto esame, mai un secondo di pace e godimento di se stessi, mai, sempre e solo eterno confronto ed eterno rifiuto.
fa schifo avere la Paralisi di Bell, mi ha rovinato tutto!!mi ha rovinato anche l’anima, anche lì c’è quel sigillo mostruoso di questa bocca sbilenca disgustosa.non me ne libererò mai.Buona sera a tutti…
Da circa quattro mesi soffro della stessa sindrome: in pratica mentre ero a pranzo -senza nessun sintomo né “preavviso”- ho cominciato a mordermi la guancia Sx e non riuscivo più a masticare. Corsa al bagno per svuotare la bocca… uno sguardo allo specchio e il terrore più assoluto.
Ovviamente l’occhio Sx non si chiudeva, iperacusia stesso lato: una veloce visita su Google e mi rendo conto che la Vita mi riservava una nuova esperienza.
Consulto rapidamente il MMG che mi invia al PS, dove la diagnosi è confermata dal neurologo che prescrive solo applicazione notturna di pomata oftalmica antibiotica Tobral e lacrime artificiali durante il giorno: niente cortisone a causa del diabete. Alla successiva visita otorino non vengono riscontrati segnali visibili e/o di anamnesi riconducibili ad herpes zolter, ma viene prescritto comunque il cortisone (previo parere del diabetologo), oltre ad applicazioni di magneto-laser terapia (4 cicli da 8 per 4 punti di applicazione da 10 minuti ciascuno).
Dimesso dal PS inizio autonomamente riabilitazione motoria (3 sedute settimanali: 30′ attivi, 30′ passivi).
Ulteriori accertamenti:
1. esame audiologico completo, nulla da segnalare…
2. ecografia regioni parotidee e ghiandole salivari, tutto OK!
3. TAC fra due giorni,
4. esami del sangue con ricerca globale di ogni possibile correlazione con le infezioni da herpes: ancora in attesa dei risultati;
5. tra 10 gg EMG ad aghi per accertare eventuale danno permanente…
6. tra 15 gg probabile RMN encefalo.Evoluzione in positivo con miglioramenti pressoché inavvertibili, ma significativi:
a. al risveglio il viso -in situazione statica- non presenta asimmetrie, salvo l’occhio Sx, la cui palpebra inferiore tende a scendere per effetto della gravità ;
b. la masticazione è decente, mentre è complicato inserire il cibo in bocca, specie quello non solido;
c. riesco a bere a piccoli sorsi senza necessità della cannuccia;
d. sono scomparsi i dolori serali all’occhio, che mi costringevano a medicarlo con la pomata ed a tapparlo con le apposite garze;
e. ho sempre protetto l’occhio con una coclea di silicone applicata a ventosa sulla lente da vista;
f. proprio in questi ultimi giorni, dopo una fase di eccessiva lacrimazione, l’occhio mi è sembrato rivitalizzato, tanto da permettermi di usare senza troppe difficoltà il computer…Purtroppo non riesco a chiudere l’occhio Sx con il Dx aperto, cosa che da 4 mesi mi impedisce di fotografare, passione che s’è riaccesa in me dal giorno del pensionamento.
Nonostante tutto non mi sono arreso, tanto che ho voluto portare la mia testimonianza per rincuorare in particolare <b>mariaclara86</b>, che invito -se dovesse leggere il mio post- a segnalare se può facilmente raggiungere Roma: in tal caso le indicherei i riferimenti per accedere alla magneto-laser terapia dell’Ospedale San Camillo.
S’è fatto tardi e mi tocca andare a nanna… [:)]
Buona notte a tutti e mi raccomando: NON MOLLATE MAI!
Luigi (72enne “fuori” 16enne “dentro”)
<blockquote id=”quote”><font size=”1″ face=”Verdana, Arial, Helvetica” id=”quote”>quote:<hr height=”1″ noshade id=”quote”><i>Originariamente inviato da sarainverso</i>
buongiorno,
sono un ragazzo di 20 anni.
ho una paralisi facciale al lato destro da ormai 4 mesi, e nel tempo non vi è stato alcun miglioramento.
al pronto soccorso, il giorno dopo essermi accorto della paralisi, mi hanno detto che è un semplice colpo d’aria e mi hanno dato tre giorni di malattia (considerando che io faccio un lavoro all’aria aperta e piuttosto faticoso…).
non riscontrando alcun miglioramento, mi sono rivolto ad altri specialisti e neurologhi, ricevendo solo consigli contrastanti. nessuno mi ha saputo spiegare il motivo della paralisi. inoltre, alcuni mi hanno detto che dovrei guarire presto, altri che la paralisi potrebbe non migliorare.
per ora sto prendendo delle vitamine e sali minerali per aiutare a rigenerare il nervo; ho interrotto i cortisonici dopo 10 giorni.spero mi possa aiutare, o almeno darmi qualche consiglio.
<hr height=”1″ noshade id=”quote”></blockquote id=”quote”></font id=”quote”>
Io sono afflitto da paralisi di Bell da circa 3 mesi e solo in quest’ultimo periodo sto iniziando ad avere dei miglioramenti. NOn so e se’ un caso, ma da quando ho iniziato un ciclo di agopuntura, sto avendo dei miglioramenti effettivi.
Ti consiglio di effettuare una risonanza magnetica all’encefalo (te la deve ovviamente prescrivere un neurologo o otorino) per vedere se c’e’ u no stato infiammatorio ancora in corso nel nervo. Io ho seguito la solita terapia dei 10 giorni a base di cortisone e aintivirale per poi continuare con vitamine e Nicetile ed ora, appunto, agopuntura una volta a settimana. A breve inizio anche ginnastica facciale in un centro fisioterapico. Purtroppo il decorso e’ variabile. Pensa che io sono recidivo. Ho avuto la paresi dalla stessa parte gia’ lo scorso anno, solo che in un mese scarso allora sono guarito completamente. Quest’anno e’ molto piu’ dura, ma perche’ l’infiammazione a carico del nervo e’ stata molto piu’ acuta. Nei primi gg hai avuto dolori forti nella zona dietro all’orecchio? Quanto forti? Ecco…Piu’ forti sono stati quei doloti, piu’ il nervo potrebbe essersi danneggiato e quindi piu’ tempo ci dovrebbe mettere a recuperare. Francesco.
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