sindrome di gilbert

Casualmente facendo delle analisi del sangue all’età di 15 anni mi hanno riscontrato la sindrome di gilbert ora ho i seguenti valori:
Bilirubina totale: 2.98
Bilirubina diretta: 0.51
Bilirubina indiretta: 2.47

Vorrei sapere se in futuro potrò avere dei disturbi al fegato.
Attendo al più presto possibile una risposta.

Grazie

x ele73..io ho scoperto di avere la sindrome di gilbert 1 mese fa..e ho 42 anni..ora capisco i mie problemi di digestine le sclere degli occhi gialle,i problemi digestivi e anche stanchezza generale dopo limitata attività fisica…spero di non avere mai problemi di linea xchè ho letto che digiunare aumenta i livelli della bilirubina…x il resto cmq non dovrebbero esserci ripercussioni sulla salute anche se bisogna fare degli esami priodici,ma questo lo si dovrebbe fare tutti..saluti Isa

Salve a tutti,
gradirei informazioni più dettagliate in merito alla sindrome di gilbert visto che anch’io ce l’ho ed ultimamente ho fatto le analisi ed il valore della totale è arrivato a 4, non era mai successo fino ad ora e questo mi provoca un tremendo prurito in tutto il corpo spesso insopportabile, mi sono documentato in internet ed il prurito è una conseguenza del valore in eccesso della bilirubina, inoltre ho letto che non vi sono medicine per far abbassare tale valore e con una giusta dieta non si risolve il problema, quindi quali possibili soluzioni?

Mi sembra che ci siano idee un po’ confuse sulla Sindrome di Gilbert. Proviamo a fare chiarezza:

nella Sindrome di Gilbert, la sola alterazione significativa è una forma lieve di iperbilirubinemia di tipo non coniugato (indiretta), che non comporta alcun sintomo. L’alterazione, probabilmente congenita, può interessare dal 3% al 5% della popolazione ed è il più delle volte osservata nei soggetti giovani per controlli casuali. Ne possono essere affetti alcuni membri della stessa famiglia, ma spesso è difficile stabilire un chiaro quadro genetico.

La bilirubina deriva per l’ 80% dall’emoglobina dei globuli rossi invecchiati (250-300 mg. di pigmento prodotto nelle 24 ore) e per il 20% dal catabolismo di emoproteine diverse (mioglobina, citocromo, catalasi, perossidasi).

E’ una molecola non idrosolubile e quindi non puo’ essere eliminata nella bile cosi’ com’e’: deve essere legata a sostanze idrosolubili (processo di coniugazione); la coniugazione che avviene tramite l’enzima glicuronil-trasferasi, in presenza di acido uridin-difosfo-glicuronico (UDPGA), la trasforma in monoconiugati e diconiugati e la rende idrosolubile.

Le Sindromi di Gilbert e di Crigler-Najjar si hanno quando vi è un difetto dell’enzima glucuronil-trasferasi: la ridotta coniugazione porta all’accumulo nel sangue di bilirubina non coniugata (o “indiretta”).

I sali biliari, invece, che sono responsabili del prurito presente negli itteri, hanno un meccanismo di escrezione diverso e quindi nella Sindrome di Gilbert sono normali, mentre la bilirubina plasmatica solitamente oscilla tra i 2 e i 5 mg/dl (34-86 mmol/l) e tende ad aumentare con il digiuno e con altri stress.

La sindrome di Gilbert può essere facilmente differenziata dall’epatite per i valori normali dei test di funzionalità epatica, per l’assenza di pigmenti biliari nelle urine e per la predominanza della bilirubina non coniugata. Si differenzia dall’emolisi per l’assenza di anemia o di reticolocitosi. L’esame istologico del fegato è normale, ma non è necessaria la biopsia per la diagnosi.

E chiaro quindi che si tratta di una caratteristica genetica (e non di una reale malattia), assolutamente priva di sintomi e di evoluzione e quindi non necessita di terapia ne’ di diete particolari.

Il prurito non è un sintomo della S. di Gilbert e se presente, deve fare sospettare altre cause ed approfondire le indagini.

Saluti a tutti!

Da due settimane oramai ho delle macchioline rossastre dietro il collo, sul seno e dietro la schiena, con un leggero prurito. Il medico di famiglia (mi conosce superficialmente, e da soli due anni) mi ha diagnosticato, solo visitandomi, senza farmi fare analisi<b> sindrome di Gilbert</b>, prescrivendomi Zirtec, da assumere per dieci giorni dopo il pasto serale e mi ha consigliato Polaramin crema, per alleviare il prurito. Ho assunto già 7 compresse, ma tutto è come prima. Mi sa che la diagnosi è stata troppo frettolosa…?!

Per Mariro: probabilmente ti sei confusa. Il tuo medico ti ha diagnosticato la Pitiriasi rosea di Gibert (senza la L) che è una malattia dermatologica di probabile origine virale che si diagnostica solo clinicamente (non ci sono accertamenti da fare) e che passa spontaneamente dopo 4-8 settimane.
Stai tranquilla e continua la terapia che ti ha prescritto l tuo medico.

Per isabella: il caffè in eccesso è sempre da evitare (puo’ peggiorare ipertensione, gastrite, cardiopatie ecc. ecc.), ma per quanto riguarda la Sindrome di Gilbert, non ha nessuna rilevanza.

Ciao!