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Non conosco i dettagli del tuo caso, ma potrebbe trattarsi di una forma congenita di Tromboangioite obliterante di Buerger.
Cito da Orphanet:
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La tromboangioite obliterante o malattia di Buerger è un’infiammazione occlusiva di un segmento delle arterie e delle vene, con trombosi e ricanalizzazione dei vasi colpiti. Si tratta di un’infiammazione non aterosclerotica, che colpisce le arterie di piccolo e medio calibro e le vene degli arti superiori e inferiori. Questa malattia è diffusa in tutto il mondo; la prevalenza tra tutti i pazienti con disturbi alle arterie periferiche oscilla tra 0,5 e 5,6 % nell’Europa occidentale, fino a valori più elevati in India (45-63%), in Korea e in Giappone (16-66%) e tra gli ebrei Ashkenazi (80%). I criteri diagnostici, stabiliti da Olin nel 2000, comprendono: età inferiore a 45 anni; fumo; ischemia alle estremità distali evidenziata con claudicazione; ulcere ischemiche o gangrene, documentate da test vascolari non invasivi; esclusione di malattie autoimmuni; ipercoagulabilità del sangue e diabete mellito; esclusione di una embolizzazione prossimale, con ecocardiogramma o mediante arteriografia; quadri arteriografici compatibili, negli arti interessati e in quelli non colpiti. L’eziologia della tromboangioite obliterante non è nota.
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Ciao